对此，葛兰素史克（中国）公司6月13日向《第一财经日报》表示，公司已将安灭菌产品交中国药监局（SFDA）送检，截至今日尚未得到检测结果。目前该产品在中国大陆维持正常销售。

　　塑化剂在我国大陆地区称为增塑剂，邻苯二甲酸酯类是其中应用比较广泛的一类。在制药工业中，邻苯二甲酸二乙酯（DEP）是2010版药典中规定的药用辅料之一。根据国际药用辅料网的信息，邻苯二甲酸二乙酯主要在片剂、小丸、颗粒等薄膜包衣中用作增塑剂，使用浓度为重量的10%～30%。

　　作为辅料时，一般认为邻苯二甲酸二乙酯无毒、无刺激性，而大量食用时，可产生麻醉作用并使中枢神经系统麻痹。一些动物试验表明，高浓度的邻苯二甲酸二乙酯可能致畸，其他研究没发现不良作用。该品种收载于FDA 《非活性组分指南》 (口服胶囊和片剂)；在英国，准许用于非注射制剂。同类物质包括邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二甲酯（DMP），但这两者同样出现在6月1日卫生部公布的食品添加剂黑名单中。

　　国家药典委员会委员、中国药科大学涂家生教授认为，我国药品生产并不存在滥用塑化剂的情况。在药物制剂中，以片剂为例，按照常规的使用量，每片含量以微克计，在允许的安全范围内。据悉，美国药典的规定是摄入量不超过8mg/天。此次GSK药品中被检测到的DIDP，欧盟制定的每日最大摄入量为每公斤体重150微克。

　　他向记者透露，在讨论新版药典是否收载DEP的时候，专家组也有些“纠结”，但是在国外药典都普遍收载的情况下，中国药典不收载，会有许多新的问题产生。总体来说，国内使用并不普遍。在有关药典的培训中，他已经提示国内的制药企业，考虑到潜在风险，应该慎重使用DEP，尤其是儿童用药，并建议用枸橼酸三乙酯替代。

　　葛兰素史克（中国）公司公关经理马媛解释称，在港召回的安灭菌产品规格与大陆所售同类产品不同，在中国药监局检测结果出来前，公司安灭菌产品将维持正常销售。

　　“公司在生产过程中没有故意添加DIDP物质，目前正展开自查，搜寻DIDP进入公司产品的渠道。”马媛说。
　　（第一财经日报 陆晋源）