医药物流中心信息系统解决方案
医药物流中心的业务特点,很多是源于国家药监局的GSP规定。因此,本文将以GSP规定为线索,探讨医药物流中心管理的行业特点,及对应的WMS解决方案。
一、医药物流WMS基本资料解决方案
(一)* 2702 企业进货应确定供货企业的法定资格及质量信誉。企业购进的药品应为合法企业所生产或经营的药品。
WMS解决方案:在系统中完善供应商档案维护,提供供应商资质认证信息,在收货时予以检查。
(二)* 2703 企业进货应审核所购入药品的合法性。
WMS解决方案:在系统中完善货品档案维护,提供货品资质认证信息。
(三)* 4107 药品与非药品、内用药与外用药、应分开存放;易串味的药品、中药材、中药饮片以及危险品等应与其他药品分开存放。* 4108 麻醉药品、医疗用毒性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐货相符。
WMS解决方案:对不同类型的货品,在系统中执行严格分区管理,包括分区收货上架、分区存储、分区出货。在运作中,根据预先设置好的分区与货品类型,由系统自动发出指令,避免混淆与危险。
(四)* 4101 药品应按温、湿度要求储存于相应的库中。* 1904 企业有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的库房。其中常温库温度为0-30℃,阴凉库温度不高于20℃,冷库温度为2-l0℃;各库房相对湿度应保持在45-75%之间。
WMS解决方案:在基本资料中,记录货品温、湿度信息。另外,可跟温度与湿度监控器对接,将这两个信息的过程记录下来,方便日常检查。
二、医药物流WMS收货管理解决方案
(一)2801 企业购进的药品除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号。
WMS解决方案:进行全程批号管理,包括收货、存储、拣货、装运、退货。在收货时,通过RF作业,实时获取货品批号信息,予以记录。
(二)* 3501 企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收,并有记录。
WMS解决方案:在系统中对验收过程予以全面管理,分为待验货品的存储、抽样货品的处理、验收合格货品的管理、与验收不合格货品的管理。验收之前,库存仅为入库状态,验收合格后,才变成有效库存,可以出货。
(三)* 3512 对麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品,应实行双人验收制度。
WMS解决方案:在系统验收单据中,设置成双人验收的模式,详细记录两个验收人,以便准确定位。
(四)* 3001 企业进货对首营品种应填写"首次经营药品审批表",并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准,审核药品的包装、标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容,审核合格后方可经营。
WMS解决方案:增加首营药品管理模块,加强收货管理。
三、医药物流WMS存储管理解决方案
(一)4106 对近效期的药品,应按月填近效期报表。
WMS解决方案:提供自动的近效期管理方案,由系统自动提醒哪些药品到了近效期,以减少仓库人员工作量。
(二)* 4004 不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。
WMS解决方案:在系统中记录不合格药品的全程处理过程。
(三)4208 药品养护人员应建立药品养护档案。4204 药品养护人员应对库存药品根据流转情况定期进行养护和检查,并做好记录。4206 药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。
WMS解决方案:建立全套药品养护台帐,提高养护管理效率,并方便日常检查工作。
四、医药物流WMS配货管理解决方案
(一)4301 药品出库应“先产先出”、“近期先出”和“按批号发货”。
WMS解决方案:支持三种出库原则,即先产先出、近期先出、指定批号发货。
(二)* 4401 药品出库复核时,应按发货凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对。为便于质量跟踪所作的复核记录,应包括购货单位、品名、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。
WMS解决方案:建立快捷的复核扫描平台,支持拆零货品全品复查,提高复核效率、减少拣货差错率。
(三)4402 麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品出库时应双人复核。
WMS解决方案:支持双人复核信息的记录。
(四)支持各种自动化设备的使用。国家药监局对物流中心的自动化程度要求甚高,通过自动化程度来提高拣货准确性与药品安全性等。
WMS解决方案:支持与各种自动化设备的对接,包括电子标签、自动堆垛机、自动分拣流水线、大量传输带与扫描器等。
五、医药物流WMS退货管理解决方案
(一)* 4109 对销后退回的药品,凭经营部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录。
WMS解决方案:在系统中记录全套货品退货台帐,包括批号、退货人员、退货分拣结果等。
(二)3511 对销后退回的药品,验收人员应按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。
WMS解决方案:建立退货的验收台帐,包括抽样检验台帐等。
六、医药物流WMS设备管理解决方案
(一)2501 企业对所用设施和设备应定期进行检查、维修、保养并建立档案。
WMS解决方案:对医药物流中心所使用的设备与设施的维护,在系统中予以记录,建立全套维护档案,方便检查。
(二)3701 用于药品验收、检验、养护的仪器、计量器具及滴定液等,应有使用和定期检定的记录。
WMS解决方案:对各种仪器、计量器具等,设置周期性检查提醒,由系统自动提醒何时进行检查,并在系统中将检查结果记录下来,以便例行检查。
注:文中标记“*”者,是药监局重点检查项目,一项不合格,则医药企业停止营业,直到检查合格为止。